Речь идёт о прямом взаимодействии с государственной системой: без подтверждения в реестре карточка товара просто не будет опубликована. Для категории, напрямую связанной со здоровьем, это принципиальное изменение логики допуска на площадку.

По данным Ozon, спрос на медицинские изделия за 9 месяцев 2025 года вырос в 1,5 раза год к году, что сделало категорию одновременно массовой и регуляторно чувствительной.

Что именно изменилось

• продавцы обязаны загружать действующее регистрационное удостоверение
• документы проходят двойную проверку
• сначала — система Ozon
• затем — автоматическая сверка с реестром Росздравнадзора
• товар появляется на витрине только после подтверждения регистрации

Под проверку попадают более 30 видов медицинских изделий — от тонометров и ингаляторов до слуховых аппаратов.

Почему Ozon пошёл на это сейчас

Рост чувствительных категорий
Медицинские товары давно вышли за пределы аптек и стали обычным товаром онлайн-торговли. При масштабах маркетплейса ручная проверка перестала работать.

Накопленные проблемы рынка
Категория сталкивалась с:
• поддельными и просроченными удостоверениями
• подменой категорий
• продажей изделий без регистрации
• невозможностью быстрой проверки для покупателя

Будущее регулирование
Закон о платформенной экономике вступает в силу в 2026 году и фактически закрепляет за маркетплейсами со-ответственность за оборот товаров, особенно в чувствительных категориях.

Последствия для Ozon

• снижение регуляторных и репутационных рисков
• формирование юридически защищённой цепочки допуска товара
• усиление позиции «ответственной платформы» в диалоге с государством

Минус очевиден — усложнение онбординга продавцов и возможное сокращение ассортимента. Но для Ozon это обмен количества на управляемое качество.

Последствия для продавцов и производителей

Для легальных игроков:
• рост доверия
• защита от «серых» конкурентов
• снижение демпинга

Для части селлеров:
• технический запрет на продажи без регистрации
• необходимость актуализировать документы
• рост порога входа в категорию

Рынок начинает очищаться и профессионализироваться.

Последствия для покупателей

Плюсы:
• меньше риска купить несертифицированный товар
• прозрачная привязка к госреестру
• рост доверия к категории

Минусы:
• возможный рост цен
• временное сокращение ассортимента

Прямая речь

Ozon вводит новый уровень контроля за продажей медицинских изделий

Ozon запустил интеграцию с реестром Росздравнадзора для автоматической проверки регистрационных удостоверений при размещении медицинских товаров на витрине маркетплейса. Прямое взаимодействие с государственной системой станет важным этапом проверки качества этой категории товаров для защиты покупателей.

По правилам маркетплейса продавцы и производители медицинских изделий — от тонометров и ингаляторов до слуховых аппаратов — обязаны предъявить регистрационное удостоверение. При создании новой карточки предпринимателям нужно загрузить действующий сертификат, иначе она не будет опубликована. Такую проверку проходят более чем 30 видов медицинских изделий, входящих в перечень товаров Росздравнадзора, которые подлежат проверке.

Ранее маркетплейс анализировал корректность документов и сверял список товаров на основе государственных реестров. Теперь данные проходят двухэтапную проверку: сначала сертификат проверяет система Ozon, а затем он проходит автоматическую верификацию в реестре Росздравнадзора. Товар появляется на витрине только после успешного подтверждения его регистрации со ссылкой на реестр.

Вице-президент по взаимодействию с органами государственной власти компании Ozon Дмитрий Ким прокомментировал: «Больше 12 млн карточек товара в день проходит модерацию на нашей платформе. Мы проверяем их самостоятельно и с помощью государственных систем, и каждая категория имеет свою специфику.  Медицинским товарам нужен особый контроль — от их качества напрямую зависит здоровье людей. Интеграция с реестром Росздравнадзора гарантирует, что покупатель приобретает сертифицированные изделия. Это важный шаг, который мы делаем в рамках Меморандума о добросовестных практиках и для соблюдения закона о платформенной экономике — он вступит в силу в 2026 году».

 Спрос на такие медицинские товары продолжает расти: за 9 месяцев 2025 года он увеличился в 1,5 раза в сравнении с аналогичным периодом прошлого года.

Предпосылки решения

Первый и ключевой фактор — рост чувствительных категорий на маркетплейсах. Медицинские изделия (тонометры, ингаляторы, слуховые аппараты и др.) давно вышли за рамки аптек и специализированных магазинов и стали массовым eCommerce-товаром. По данным самого Ozon, спрос на такие позиции за 9 месяцев 2025 года вырос в 1,5 раза год к году, что автоматически усилило регуляторные риски.

Второй фактор — накопленные проблемы с качеством и легальностью ассортимента. Рынок сталкивался с:
• продажей изделий без действующих регистрационных удостоверений,
• устаревшими или поддельными сертификатами,
• подменой категорий («бытовой прибор» вместо медицинского),
• сложностью проверки для покупателя и самой площадки.

При масштабах Ozon (более 12 млн карточек в день на модерации) ручная и даже полуавтоматическая проверка перестала быть достаточной — особенно для товаров, напрямую связанных со здоровьем.

Третий фактор — давление будущего регулирования. Закон о платформенной экономике вступает в силу в 2026 году и фактически закрепляет за маркетплейсами роль со-ответственных участников оборота. Это означает, что формула «мы просто витрина» больше не работает, особенно для медицинских и потенциально опасных товаров.

Четвёртая предпосылка — институционализация отношений с государством. Интеграция с реестром Росздравнадзора укладывается в логику Меморандума о добросовестных практиках и заранее выстраивает техническую инфраструктуру для обязательных проверок, которые позже могут стать стандартом для всей отрасли.

Последствия для Ozon

Для маркетплейса это прежде всего снижение регуляторных и репутационных рисков. Прямая интеграция с государственным реестром:
• снимает споры о «формальной проверке»,
• перекладывает часть ответственности на объективный источник данных,
• создаёт юридически защищённую цепочку допуска товара на витрину.

Одновременно Ozon усиливает свою позицию как «ответственной платформы», что важно в диалоге с регуляторами и при обсуждении будущих требований к маркетплейсам. Это инвестиция не столько в продажи, сколько в долгосрочную устойчивость модели.

Есть и издержки: усложнение онбординга продавцов и потенциальное сокращение ассортимента в краткосрочной перспективе. Однако для Ozon это осознанный обмен количества на управляемое качество.

Последствия для продавцов и производителей

Для легальных производителей и официальных дистрибьюторов нововведение — скорее плюс. Их товары получают:
• более высокий уровень доверия,
• защиту от недобросовестной конкуренции,
• снижение риска демпинга со стороны «серых» продавцов.

Для части селлеров последствия будут жёсткими. Продажа медицинских изделий без корректных регистрационных удостоверений становится невозможной технически, а не формально. Это означает:
• уход части продавцов с площадки,
• необходимость актуализировать документацию,
• рост порога входа в категорию.

Фактически рынок медицинских изделий на маркетплейсе начинает очищаться и сужаться, переходя от массового к более профессиональному.

Последствия для покупателей

Для покупателей эффект двойственный.

С одной стороны:
• снижается риск покупки несертифицированных или небезопасных изделий,
• повышается прозрачность — товар привязан к официальному реестру,
• растёт доверие к категории в целом.

С другой стороны:
• возможен рост цен из-за ухода дешёвых «серых» предложений,
• ассортимент может временно сократиться,
• часть нишевых или редких товаров станет менее доступной.

В долгосрочной перспективе это означает смещение баланса от цены к безопасности, что для медицинских товаров является логичным, но не всегда комфортным для массового покупателя.

Сообщение Ozon вводит новый уровень контроля за продажей медицинских изделий появились сначала на ECOMHUB - о E-Commerce, омниканальном ритейле, логистике, технологиях, соцсетях.

Мы писали о дефиците и ажиотажном спросе здесь.

Прямая речь

27 октября 2022 года компания ООО «Джонсон & Джонсон», являющаяся на территории Российской Федерации уполномоченным представителем компании «Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк.», уведомила Росздравнадзор о запланированном выводе из ассортимента медицинского изделия «Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® ТruЕуе® with HYDRACLEAR® 1» (регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03724 от 27.09.2017). При этом поставки данного медицинского изделия продолжались до конца первого  квартала 2023 года.

Необходимо подчеркнуть, что уход с российского рынка именно этих контактных линз никак не отразится на удовлетворении спроса пациентов, нуждающихся в линзах для глаз: в настоящее время в Государственном реестре медицинских изделий содержатся сведения о 134 наименованиях  контактных линз, 13 из которых производятся, в том числе и компанией «Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк.».

Таким образом, признака дефицита медицинского изделия «Контактные линзы» в  Российской Федерации не зафиксировано. Росздравнадзор совместно с Минздравом России продолжают вести постоянный мониторинг наличия лекарственных средств и медицинских изделий на всей территории страны.

Сообщение Линзы, линзы, шпалы, шпалы. Едет поезд запоздалый. Росздравнадзор говорит, дефицита линз не будет появились сначала на ECOMHUB - о E-Commerce, омниканальном ритейле, логистике, технологиях, соцсетях.

Соответствующее постановление подписал премьер РФ Михаил Мишустин.

Источник: Интерфакс Перепечатка

«Во-первых, аптечные организации смогут подавать заявления на получение таких разрешений в Росздравнадзор через единый портал госуслуг, а также получать уведомления об их готовности. При подаче заявлений больше не нужно указывать основной государственный номер юридического лица (ОГРН) и ИНН. Эти данные будут автоматически подгружаться при подаче заявления на портале», — говорится в сообщении на сайте правительства РФ.

Само разрешение будет направляться организациям в личный кабинет в виде электронного документа со ссылкой на запись с информацией о разрешении в специальном реестре, отмечается в сообщении.

Во-вторых, как сообщается на сайте, теперь аптекам не нужно переоформлять разрешения при каких-либо изменениях в своей деятельности, например, после заключения, расторжения или изменения договоров с владельцами маркетплейсов о ведении торговли с помощью их сайтов. В таких случаях будет достаточно направить заявление в Росздравнадзор о внесении необходимых сведений в реестр выданных разрешений и приложить подтверждающие документы.

Правила выдачи разрешений на дистанционную продажу медикаментов были утверждены правительством в мае 2020 года. Таким образом, у граждан появилась возможность заказывать доставку безрецептурных медицинских препаратов по телефону или онлайн.

Сообщение Аптекам упростят выдачу разрешений на продажу лекарств онлайн появились сначала на ECOMHUB - о E-Commerce, омниканальном ритейле, логистике, технологиях, соцсетях.

Число абсолютно гомерическое. Правда, не называется за какой период.

Также чиновник назвала число выданных разрешений на онлайн-торговлю лекарствами — 492. Что нам на контрасте представляется крайне малой величиной. Возможно причина того, что первое число так велико в том, что второе число так мало.

Источник: Интерфакс Перепечатка

В России заблокированы свыше 24 тыс. сайтов, которые нелегально занимались продажей лекарственных препаратов, сообщила руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) Алла Самойлова.

«На сегодняшний день по решению Росздравнадзора Роскомнадзором было заблокировано в интернете почти 24 тыс. сайтов, которые нелегально торгуют лекарственными препаратами», — сообщила Самойлова на пресс-конференции во вторник.

Она призвала пациентов приобретать препараты в проверенных аптечных организациях. «Если вы делаете это дистанционным способом, то обращайте внимание на наличие у аптечной организации разрешения Росздравнадзора на дистанционную торговлю лекарственными препаратами», — сказала она.

Самойлова добавила, что в настоящее время 492 разрешения выдано на дистанционную торговлю препаратами.

Она также сообщила на пресс-конференции о низком показателе зарегистрированных нежелательных реакций после прививок от коронавируса.

«По состоянию на сегодняшний день на территории РФ количество зарегистрированных нежелательных реакций после применения вакцинации (от коронавируса) равняется очень низкому проценту, это всего лишь 0,018% от всех вакцинированных пациентов», — сказала Самойлова.

Сообщение «24 тысячи одних сайтов» Росздравнадзор сосчитал сайты с нелегальным онлайн продажами лекарств появились сначала на ECOMHUB - о E-Commerce, омниканальном ритейле, логистике, технологиях, соцсетях.